Чистый комната широко используются в информационная электроника. Микроэлектронная промышленность в настоящее время является отраслью с самыми высокими требованиями к чистым помещениям. Производство и разработка больших и сверхбольших интегральных схем (БИС и БИС) и жидкокристаллических дисплеев (ЖКД) все более требовательны к контролю пыли. Кроме того, современная промышленность Производство жидких кристаллов, оптических волокон и т. д. также имеет высокие требования к чистоте. Корпорация Samsung C&T Электронная промышленность наиболее зависима от чистых и связанных с ними контролируемых сред, а чистые технологии составляют примерно 67% всего рынка чистой промышленности. В Китае материал для строительства чистых помещений Стоимость электронной промышленности составляет около 5 млрд юаней в год. Среди них микроэлектронная промышленность, представленная линией по производству интегральных микросхем, составляет около 3 млрд юаней в год. Кроме того, отрасль плоских панелей (FPD) является стратегической отраслью, которая поддерживает устойчивое развитие электронной информационной промышленности Китая, а также является важным потребителем поставщиков, связанных с чистыми помещениями. Согласно исследованию, самая большая в мире чистая комната используется в отрасли плоских панелей, и одна чистая комната может вместить 32 самолета.
Чистые помещения широко используются в фармацевтической промышленности. Фармацевтическое производство: контроль загрязнения в чистых помещениях биофармацевтической промышленности: контроль источника загрязнения, контроль процесса распространения, контроль перекрестного загрязнения. Для фармацевтического производства предлагаются различные требования к чистоте, соответствующие процессу. Для подготовки сырья, порошков, инъекций, таблеток, производства больших инфузий, наполнения и других процессов установлены стандарты чистоты для чистых зон и контрольных зон. Ключевая технология чистой комнаты в медицине в основном заключается в контроле пыли и микроорганизмов. Как загрязнитель, микроорганизмы являются важнейшим элементом контроля окружающей среды чистой комнаты. Оборудование и трубопроводы в чистой зоне фармацевтической фабрики могут напрямую загрязнять лекарство, не влияя на тест на чистоту. Поэтому мы говорим: GMP требует технологии очистки воздуха, а технология очистки воздуха не означает, что уровень чистоты неприменим. Охарактеризуйте физические, химические, радиологические и жизненно важные свойства взвешенных частиц. PFIZER фармацевтическая компания ООО GMP, полное название (GOOD MANUFACTURING PRACTICES), в переводе с китайского означает «нормы управления качеством производства» или «спецификации надлежащей практики», «стандарты надлежащего производства». GMP — это набор обязательных стандартов, применяемых к фармацевтической, пищевой и другим отраслям промышленности. Он требует от предприятий достижения гигиенических требований к качеству в соответствии с соответствующими национальными правилами, такими как сырье, персонал, помещения и оборудование, производственные процессы, упаковка и транспортировка, контроль качества и т. д. Эксплуатационные спецификации помогают компаниям улучшать корпоративную среду здравоохранения, выявлять проблемы в процессе производства и устранять их. Короче говоря, GMP требует от фармацевтических, пищевых и других производственных предприятий иметь хорошее производственное оборудование, разумный производственный процесс, идеальное управление качеством и строгую систему испытаний, чтобы гарантировать, что качество конечной продукции (включая безопасность и гигиену пищевых продуктов) соответствует требованиям правил....