Новости компании
  • Новогодние пожелания от Wonclean

    Новогодние пожелания от Wonclean

    Dec 28, 2023

    С приближением рассвета нового года наша компания стоит на пороге больших возможностей и захватывающих перспектив. С радостью и предвкушением мы прощаемся с прошлым и принимаем многообещающее будущее, которое ждет нас впереди. С приходом нового года мы размышляем как о наших достижениях, так и об уроках, извлеченных в предыдущем году, отмечая достигнутые нами вехи и преодоленные трудности. Именно благодаря коллективным усилиям и непоколебимой преданности членов нашей команды мы смогли прогрессировать и развиваться как компания. В духе обновления новый год приносит обновленную приверженность совершенству и инновациям. Мы обязуемся продолжать поставлять первоклассные продукты и услуги, превосходя ожидания клиентов и устанавливая новые стандарты отрасли. Успех нашей компании основан на этом непоколебимом стремлении к совершенству, и мы готовы подняться на новые высоты в следующем году. Прокладывая путь через постоянно меняющийся деловой ландшафт, мы остаемся непоколебимы в своей приверженности устойчивому развитию и экологическому сознанию. Мы понимаем важность ответственных практик и стремимся внедрять более экологичные инициативы во всех наших операциях. Принимая устойчивые стратегии, мы стремимся вносить позитивный вклад в нашу планету и вдохновлять других делать то же самое. Кроме того, новый год также предоставляет возможность укрепить наши отношения, как внутри нашей организации, так и с нашими уважаемыми клиентами и партнерами. Мы ценим доверие и поддержку, которые нам были оказаны, и мы стремимся развивать эти связи в последующие годы. Вместе мы можем продолжать налаживать плодотворное сотрудничество и достигать взаимного успеха. Начиная эту новую главу, мы осознаем, что наши сотрудники являются основой успеха нашей компании. Мы выражаем искреннюю благодарность каждому члену нашей команды за их непоколебимую преданность, страсть и стойкость. Именно благодаря их коллективным усилиям мы смогли добиться замечательных успехов и преодолеть препятствия. В заключение, начало нового года приносит чувство оптимизма и обновленной энергии. Мы с нетерпением ждем возможности принять вызовы и возможности, которые ждут нас впереди, опираясь на наши прошлые успехи и создавая более светлое будущее для нашей компании. Давайте вместе войдём в новый год с уверенностью, единством и общим видением величия. С Новым годом! производство дверей для чистых помещений г、 производители панелей для чистых помещений 、 модульные системы стен для чистых помещений 、 производители модульных чистых помещений и т. д....

  • Тенденция развития модульной лаборатории

    Тенденция развития модульной лаборатории

    Sep 13, 2023

    Тенденция развития модульные лаборатории набирает обороты в последние годы из-за многочисленных преимуществ, которые они предлагают. Вот некоторые ключевые тенденции, формирующие область модульных лабораторий: Гибкость и адаптивность: модульные лаборатории спроектированы так, чтобы быть очень гибкими и адаптивными для удовлетворения меняющихся исследовательских потребностей. Их можно легко перенастроить, расширить или переместить без существенного нарушения текущих операций. Такая гибкость позволяет исследовательским организациям быстро реагировать на меняющиеся требования и оптимизировать использование доступного пространства. Экономия времени и средств: модульные лаборатории обеспечивают значительную экономию времени и средств по сравнению с традиционными методами строительства. Модульные компоненты изготавливаются заранее за пределами строительной площадки, что позволяет одновременно подготавливать строительную площадку и изготавливать модули. Этот параллельный процесс строительства сокращает сроки проекта и сопутствующие расходы. Кроме того, контролируемая заводская среда обеспечивает более высокое качество строительства и сводит к минимуму доработки на месте. Масштабируемость и модульность: Модульность позволяет увеличивать или уменьшать масштабы лабораторий по мере необходимости. Исследователи могут легко добавлять или удалять модули для удовлетворения меняющихся исследовательских потребностей или будущих планов расширения. Эта масштабируемость делает модульные лаборатории идеальными для исследовательских институтов, которые имеют непостоянные потребности в пространстве или ожидают будущего роста. Устойчивость и энергоэффективность: модульные лабораторные здания часто включают принципы устойчивого проектирования и энергоэффективные функции. Они могут быть спроектированы для использования возобновляемых источников энергии и максимального использования естественного освещения и вентиляции. Кроме того, могут использоваться устойчивые строительные материалы и методы, что снижает воздействие объекта на окружающую среду. Инновационные технологии и интеграция: модульные лаборатории охватывают интеграцию передовых технологий. От самого современного исследовательского оборудования до интеллектуальных систем управления зданием, модульные лаборатории разработаны для размещения и эффективной интеграции передовых технологий. Такая интеграция расширяет исследовательские возможности, сбор данных и операционную эффективность в пределах объекта. Соответствие и безопасность: модульные лаборатории могут быть спроектированы с учетом строгих нормативных требований и стандартов безопасности. От специализированных систем HVAC и фильтрации до систем контролируемого доступа и мониторинга, функции безопасности и соответствия могут быть интегрированы в модульную конструкцию. Это гарантирует, что лабораторная среда безопасна для исследователей, оборудования и проводимых исследований. Сотрудничество и многопрофильные пространства: модульные лабораторные конструкции все...

  • Проект чистого цеха фармацевтического завода GMP должен контролироваться подразделением

    Проект чистого цеха фармацевтического завода GMP должен контролироваться подразделением

    Jul 13, 2022

    1. Чистая зона В макете дизайна чистый цех gmp На фармацевтическом заводе для соблюдения соответствующих требований к чистоте общую чистую зону можно разделить на четыре уровня: Класс A: Это зона высокого риска. В стерильной сборке или зоне соединения необходимо использовать стол для работы с односторонним потоком, чтобы поддерживать состояние окружающей среды в этом месте. Система управления скоростью ветра с односторонним потоком, только в закрытой зоне изоляции или в перчатках. В коробке можно использовать более низкую скорость ветра; Класс B: обычно относится к фоновой зоне, где расположена чистая зона класса A для операций с высоким риском, таких как асептическое приготовление и наполнение. Классы C и D: обычно относятся к чистым зонам менее критических этапов производства стерильных лекарственных препаратов. 2. Производство ар еа Для решения проблемы загрязнения чистого цеха фармацевтического завода, соответствующего стандартам GMP, необходимо осуществить формальное и обоснованное проектирование и компоновку чистого цеха в соответствии со свойствами лекарственного препарата, технологическим процессом и требованиями к чистоте. 1. В зависимости от свойств, процесса, применения, производственных мощностей и оборудования лекарственного средства определить цех и провести соответствующую оценку; 2. Для производства специальных лекарственных препаратов следует использовать специальные или независимые цеха, производственные мощности и оборудование, а также применять разумные методы очистки отработавших газов, уделяя особое внимание выпускным отверстиям, которые следует располагать вдали от воздухозаборников других систем очистки воздуха; 3. Производство некоторых лекарственных препаратов амидной структуры или гормональных препаратов требует специальных помещений и оборудования и строго отделено от других зон производства лекарственных препаратов; 4. При производстве цитотоксических и высокоактивных химических веществ должны использоваться специальные помещения и оборудование. В особых случаях должны приниматься защитные меры и проводиться необходимые проверки. Такие фармацевтические препараты могут производиться поэтапно и совместно использовать одни и те же производственные помещения и оборудование; 5. фармацевтический завод gmp не должны использоваться для производства немедицинской продукции, оказывающей отрицательное влияние на качество лекарственных средств. 3. Хранилище а реа 1. Складские помещения фармацевтического завода GMP должны иметь достаточно места для обеспечения упорядоченного хранения различных материалов и продуктов, таких как сырье и вспомогательные материалы, упаковочные материалы, промежуточные продукты, продукты, подлежащие упаковке, и готовые продукты, ожидающие проверки, квалифицированные, неквалифицированные, возвращенные или отозванные. 2. Место хранения должно соответствовать условиям хранения материалов или продуктов (таким как температура и влажность, избегать света) и требованиям безопасного хранения, а также проверять...

  • Как установить двери и окна в чистых помещениях

    Как установить двери и окна в чистых помещениях

    Jun 05, 2021

    (1) двери стерильной комнаты , комната подготовки и инструментальная комната имеют дверные панели из цветной листовой стали, окантовку из алюминиевого сплава, дверную раму из алюминиевого сплава толщиной 1,2 мм, окантовку дверной панели из алюминиевого сплава толщиной 1,0 мм, а над дверью открывается смотровое окно, используется оконный профиль из распыленного алюминиевого сплава, и применяется дуговой фильтр. Цветная стальная панель. (2) Смотровое окно на цветной стальной пластине стерильной комнаты представляет собой окно с двойной герметизацией, а само окно изготовлено из алюминиевого сплава с пластиковым напылением и имеет дуговой переход. (3) Расстояние между дверной и оконной рамой и настенным крепежом не должно превышать 600 мм, рама и стена должны быть надежно соединены, зазор должен быть заполнен эластичным материалом, а поверхность должна быть равномерно заделана герметиком. (4) При наличии уплотнительной полосы на уплотнительной поверхности дверной коробки, уплотнительная полоса должна находиться в сжатом состоянии после закрытия дверного полотна. Зазор между дверью и землей снабжается мягкой резиновой полосой для обеспечения отрицательного давления и чистоты помещения. (5) Коробка и желоб верхней части подвесного раздвижная дверь должно быть чистым, а между дверным полотном и стеной не должно быть видимого зазора, когда дверь закрыта. (6) Защитная дверь — это конструкция, которую необходимо временно сломать. Инструмент для взлома устанавливается в очевидном месте, он должен быть надежно закреплен и легкодоступен. (7) Оконное стекло фиксируется и герметизируется герметиком. Если для герметизации используется уплотнительная лента, соединение между стеклом и уплотнительной лентой должно быть гладким, а уплотнительная лента не должна быть загнута, оторвана, сколота или сломана. (8) Дверное и оконное стекло — флоат-стекло δ=4. Стекло для крепления окно с двойным остеклением должно быть ровным, прочным и не болтающимся, а зазор должен быть запечатан. Пространство между слоями стекла должно быть чистым, а поверхность стекла должна быть блестящей. (9) Дверной замок — это противовзломный замок, сертифицированный по стандарту IS9002....

  • Научная профилактика эпидемий в чистых помещениях и чистых цехах

    Научная профилактика эпидемий в чистых помещениях и чистых цехах

    Apr 17, 2020

    Начиная с Праздника весны, вся страна окутана тяжелой атмосферой, вызванной новой коронавирусной пневмонией. Ухань закрыт, а в других частях страны появились новые случаи. Вирусы бушуют, касаются людей, предотвращают и контролируют эпидемии. Медицинская промышленность всегда находится на переднем крае. Как отрасль, предшествующая медицинской промышленности, индустрия чистых помещений также вышла на поле битвы за профилактику эпидемий. Индустрия чистых помещений в основном обслуживает проектирование и строительство палат, лабораторий, испытательных комнат и операционных в медицинской системе. В этой статье будет обсуждаться, как чистый изолятор играет роль в профилактике эпидемических вирусов в случае этого нового коронавируса. Во-первых, мы должны прояснить концепцию изоляторов и общих чистых палат. Изоляционное отделение относится к палате, в которой собираются пациенты с диагнозом инфекционных заболеваний и используются физические меры для их изоляции от других пациентов, тем самым предотвращая распространение патогенных микроорганизмов по воздуху и защищая неинфицированных людей от угрозы загрязнения воздуха. По сравнению с обычными отделениями, изоляторы имеют больше гарантий в плане кадровых, материальных и технологических ресурсов для обеспечения качественного и своевременного лечения пациентов с диагностированными инфекционными заболеваниями. 1. Строгое зонирование . Чистая зона, полузараженная зона и зараженная зона инфекционного изолятора строго разделены и рационально организованы. Зараженная зона — это зона, где находятся пациенты или выделения пациентов, например, палаты, туалеты, ванные комнаты, туалеты и хранилища грязной одежды. Чистая зона относится к зоне без вышеуказанного загрязнения, например, склад, аптека, стерилизационная и дежурная комната в зоне изоляции. Полузараженная зона относится к переходной зоне между ними, например, буферные комнаты, коридоры изоляции и комнаты для подготовки. Три зоны хорошо разделены и имеют четкие знаки изоляции и функциональные атрибуты. После завершения этого шага воздух не будет перекрестно загрязнен технологиями, оборудованием, контролем персонала и т. д. 2. Регулирование перепада давления . Воздух течет из высокого места в низкое. После того, как функциональное зонирование зоны изоляции спланировано, осуществляется контроль перепада давления, чтобы эффективно предотвратить утечку воздуха из зоны изоляции в изоляторе. В зависимости от перепада давления воздуха между изолятором и соседним помещением или снаружи, изолятор можно классифицировать следующим образом: Класс S (стандартный перепад давления): используется для изоляции посредством контактной передачи и передачи пены изо рта. Тип N (отрицательный перепад давления): используется для изоляции заболеваний, передающихся воздушно-капельным путем. Тип P (положительная разность давлений): используется для изоляции пациентов с низким иммунитетом, например: пациентов после трансплантации органов. Как мы все знаем, этот новый коронавирус распро...

  • Успешно проведен курс обучения по квалификации инженера по чистым помещениям Ассоциации индустрии технологий чистых помещений

    Успешно проведен курс обучения по квалификации инженера по чистым помещениям Ассоциации индустрии технологий чистых помещений

    Nov 27, 2019

    " Инженер по чистым помещениям в Китае «Обучение было организовано Отделением чистых технологий Китайского общества электроники, Техническим комитетом чистых помещений Китайской ассоциации производителей холодильного и кондиционерного оборудования и Ассоциацией производителей чистых технологий провинции Гуандун и проводилось с 27 по 29 декабря 2018 года. На обучение были приглашены авторитетные специалисты отечественного индустрия технологий чистых помещений , профессора Ван Яо, Чжан Лицюнь и Цай Цзе прочитают лекции. Сертификация квалификации инженера по чистым помещениям в Китае отличается от текущей оценки технического звания в Китае. Это новая система оценки технологий, которая принимает международно популярную систему доступа к отрасли. С 2008 года чистая промышленность Китая соответствует международным стандартам, и квалификации инженеров по чистым помещениям будут признаваться на международном уровне. Сертификат инженера по чистым помещениям - это сертификат личного профессионального и технического уровня квалификации, который является основой для профессионалов, чтобы заниматься работой и применением промышленности чистых помещений и Фармацевтическая инженерия и является универсальным по всей стране.

1 2
[  Всего  2  страницы]
 
оставить сообщение Запросить бесплатную расценку
Для более подробной информации и новых продуктов, пожалуйста, оставьте сообщение. Мы ответим быстро!