чистый комната широко используются в информационная электроника. Индустрия микроэлектроники в настоящее время является отраслью с самыми высокими требованиями к чистым помещениям. Производство и разработка крупномасштабных и очень крупномасштабных интегральных схем (lsi и lsi) и жидкокристаллических дисплеев (lcds) все более требовательны к контролю пыли. Кроме того, современная промышленность по производству жидких кристаллов, оптических волокон и т. д. также предъявляет высокие требования к чистоте. электронная промышленность в наибольшей степени зависит от чистых и связанных с ними контролируемых сред, и чистые технологии составляют примерно 67% всего рынка чистой промышленности. в китае, чистой комнате строительный материал Стоимость электронной промышленности составляет около 5 миллиардов юаней в год. среди них, микроэлектронная промышленность, представленная производственной линией интегральных микросхем, составляет около 3 миллиардов юаней в год. Кроме того, отрасль плоских панелей (fpd) является стратегической отраслью, поддерживающей устойчивое развитие электронной информационной индустрии Китая, а также важным потребителем поставщиков, связанных с чистыми комнатами. Согласно опросу, в индустрии плоских дисплеев используется самая большая в мире чистая комната, а в одной чистой комнате могут разместиться 32 самолета.
чистый комната широко используются в фармацевтической промышленности , фармацевтическое производство : биофармацевтический контроль загрязнения чистых помещений: контроль источников загрязнения, контроль процесса распространения, контроль перекрестного загрязнения. для фармацевтической производственной среды предлагаются различные требования к чистоте, соответствующие процессу. для подготовки сырья, порошков, инъекций, таблеток, крупных инфузионных производств, розлива и других процессов были установлены стандарты чистоты для чистых зон и зон контроля. Ключевой технологией медицины чистых помещений является главным образом борьба с пылью и микроорганизмами. В качестве загрязнителя микроорганизмы являются наиболее важным экологическим контролем чистых помещений. оборудование и трубопроводы в чистой зоне фармацевтического завода могут непосредственно загрязнять лекарство, не влияя на тест чистоты. поэтому мы говорим: gmp требуется технология очистки воздуха, а технология очистки воздуха не означает, что уровень чистоты не применим. охарактеризовать физические, химические, радиологические и жизненные свойства взвешенных частиц. санофи фармацевтическая компания ООО gmp, полное название (надлежащая производственная практика), китайское значение означает «нормы управления качеством производства» или «спецификации хорошей практики», «хорошие производственные стандарты». gmp - это набор обязательных стандартов, применимых к фармацевтической, пищевой и другим отраслям. это требует от предприятий соблюдения гигиенических требований к качеству в соответствии с соответствующими национальными нормативными актами, такими как сырье, персонал, помещения и оборудование, производственные процессы, упаковка и транспортировка, контроль качества и т. д. эксплуатационные спецификации помогают компаниям улучшить среду корпоративного здравоохранения, определить проблемы в процессе производства и их улучшения. Вкратце, gmp требует, чтобы фармацевтические, пищевые и другие производственные предприятия имели хорошее производственное оборудование, разумный производственный процесс, совершенное управление качеством и строгую систему тестирования, чтобы гарантировать, что качество конечного продукта (включая безопасность пищевых продуктов и гигиену) соответствует требованиям нормативных актов....