На конференции «Цифровое здравоохранение, интеллектуальное будущее – 2024 г., конференция по цифровому интеллектуальному развитию фармацевтической промышленности», состоявшейся 20 августа 2024 г., участие компании Wenzhong Technology, как лидера в области чистой промышленности, не только отмечает важную позицию компании в экологически чистом проекте в фармацевтической сфере. , но и важный вклад в развитие цифровой интеллектуальности фармацевтической промышленности. Благодаря своему глубокому опыту в области проектирования чистых помещений компания Wenzhong Technology обеспечивает высокие стандарты решений по обеспечению чистой окружающей среды для фармацевтической промышленности. С 2005 года наша команда занимается проектированием, строительством и обслуживанием чистых цехов, обслуживающих многие отрасли, такие как производство электронных полупроводников, биофармацевтика, производство продуктов питания и научно-исследовательские лаборатории. Проект создания чистых помещений Wenzhong Technology строго соответствует национальным нормам, обеспечивает качество и прогресс проекта, а также демонстрирует профессиональную силу компании и отличный имидж в отрасли. Присоединение Wenzhong Technology придало Шанхайской фармацевтической ассоциации новую жизнь. Компания не только добилась успехов в исследованиях, разработках и производстве материалов и оборудования для чистых помещений , но также накопила богатый опыт в управлении и эксплуатации проектов. Проект по очистке фармацевтической продукции, в котором она принимает участие, несомненно, обеспечит прочную основу и гарантию цифровой интеллектуальной трансформации фармацевтической промышленности. Благодаря постоянному углублению процесса цифрового интеллекта в фармацевтической промышленности Wenzhong Technology продолжит использовать свои преимущества в области чистых технологий и способствовать качественному развитию фармацевтической промышленности. Ожидается, что благодаря постоянным технологическим инновациям и оптимизации услуг Wenzhong Technology станет мощной опорой в проектах по очистке фармацевтических препаратов и поможет фармацевтическим компаниям неуклонно двигаться вперед на волне цифрового интеллекта....
По мере приближения рассвета нового года наша компания стоит на пороге огромных возможностей и захватывающих возможностей. С радостью и предвкушением мы прощаемся с прошлым и принимаем многообещающее будущее, которое нас ждет впереди.С наступлением нового года мы размышляем как о наших достижениях, так и об уроках, извлеченных в предыдущем году, отмечая достигнутые нами вехи и проблемы, которые мы преодолели. Именно благодаря коллективным усилиям и непоколебимой преданности членов нашей команды мы смогли прогрессировать и развиваться как компания. В духе обновления новый год приносит новое стремление к совершенству и инновациям. Мы обязуемся продолжать предоставлять первоклассные продукты и услуги, превосходя ожидания клиентов и устанавливая новые отраслевые стандарты. Успех нашей компании основан на этом непоколебимом стремлении к совершенству, и мы готовы подняться на новые высоты в наступающем году. Ориентируясь в постоянно меняющемся бизнес-среде, мы остаемся непоколебимыми в нашей приверженности устойчивому развитию и экологическому сознанию. Мы понимаем важность ответственной практики и стремимся внедрять более экологичные инициативы во всей нашей деятельности. Принимая стратегии устойчивого развития, мы стремимся внести позитивный вклад в развитие нашей планеты и вдохновить других сделать то же самое. Кроме того, новый год также предоставляет возможность укрепить наши отношения как внутри нашей организации, так и с нашими уважаемыми клиентами и партнерами. Мы ценим оказанное нам доверие и поддержку и стремимся развивать эти связи в ближайшие годы. Вместе мы сможем продолжать налаживать плодотворное сотрудничество и достигать взаимного успеха. Вступая в эту новую главу, мы понимаем, что наши сотрудники являются основой успеха нашей компании. Мы выражаем искреннюю благодарность каждому члену нашей команды за их непоколебимую преданность делу, энтузиазм и стойкость. Именно благодаря их коллективным усилиям мы смогли совершить замечательные подвиги и преодолеть препятствия. В заключение хотелось бы отметить, что начало нового года приносит чувство оптимизма и обновленной энергии. Мы с нетерпением ждем возможности принять вызовы и возможности, которые ждут нас впереди, опираясь на наши прошлые успехи и создавая более светлое будущее для нашей компании. Давайте вместе вступим в новый год с уверенностью, единством и общим видением величия. С Новым Годом! Производство дверей для чистых помещений , производители панелей для чистых помещений , модульные стеновые системы для чистых помещений , производители модульных чистых помещений и т. д....
Тенденция развития модульных лабораторий в последние годы набирает обороты благодаря многочисленным преимуществам, которые они предлагают. Вот некоторые ключевые тенденции, формирующие сферу модульных лабораторий: Гибкость и адаптируемость. Модульные лаборатории спроектированы так, чтобы быть очень гибкими и адаптируемыми для удовлетворения меняющихся исследовательских потребностей. Их можно легко переконфигурировать, расширить или переместить без существенного нарушения текущей деятельности. Такая гибкость позволяет исследовательским организациям быстро реагировать на меняющиеся требования и оптимизировать использование доступного пространства. Экономия времени и средств. Модульные лаборатории обеспечивают значительную экономию времени и средств по сравнению с традиционными методами строительства. Модульные компоненты изготавливаются за пределами строительной площадки, что позволяет одновременно подготовить строительную площадку и изготовить модуль. Этот параллельный процесс строительства сокращает сроки реализации проекта и связанные с ним затраты. Кроме того, контролируемая производственная среда обеспечивает более высокое качество строительства и сводит к минимуму доработки на месте. Масштабируемость и модульность. Модульность позволяет масштабировать лаборатории по мере необходимости. Исследователи могут легко добавлять или удалять модули в соответствии с изменяющимися потребностями исследований или планами будущего расширения. Такая масштабируемость делает модульные лаборатории идеальными для исследовательских учреждений, у которых меняются требования к пространству или которые ожидают будущего роста. Устойчивость и энергоэффективность. Модульные лабораторные здания часто включают в себя принципы устойчивого проектирования и энергоэффективные функции. Они могут быть спроектированы так, чтобы использовать возобновляемые источники энергии и максимизировать естественное освещение и вентиляцию. Кроме того, можно использовать экологически чистые строительные материалы и методы, снижая воздействие объекта на окружающую среду. Инновационные технологии и интеграция. Модульные лаборатории позволяют интегрировать передовые технологии. От современного исследовательского оборудования до интеллектуальных систем управления зданиями — модульные лаборатории предназначены для размещения и эффективной интеграции передовых технологий. Эта интеграция расширяет исследовательские возможности, сбор данных и эффективность работы на объекте. Соответствие требованиям и безопасность. Модульные лаборатории могут быть спроектированы с учетом строгих нормативных требований и стандартов безопасности. От специализированных систем отопления, вентиляции и кондиционирования до систем контроля доступа и мониторинга — функции безопасности и соответствия требованиям могут быть интегрированы в модульную конструкцию. Это гарантирует безопасность лабораторной среды для исследователей, оборудования и проводимых исследований. Сотрудничество и междисциплинарные пространства. Модульны...
<span style="font-size:14px;"><strong>1. Чистая область</strong></span><br /><span style="font-size:14px;"> В дизайне макета <a href="/application-filed_nc3" target="_blank">< strong><span style="color:#0033FF;">чистый цех gmp</span></strong></a> фармацевтической фабрики, чтобы удовлетворить соответствующие требования к чистоте, общую чистую зону можно разделить на четыре уровни:</span><br /><span style="font-size:14px;"> Класс A: это зона повышенного риска. В стерильной зоне сборки или соединения необходимо использовать рабочий стол с односторонним потоком для поддержания состояния окружающей среды в этом месте. Односторонняя система контроля скорости ветра, только в закрытой рабочей зоне изоляции или в перчатках. В коробке можно использовать более низкую скорость ветра;</span><br /><span style="font-size:14px;"> Класс B: обычно относится к фону зона, где находится чистая зона класса A для операций с высоким риском, таких как асептическая подготовка и наполнение.</span><br /><span style="font-size:14px;"> Классы C и D: обычно относятся к чистые зоны менее важных этапов производства стерильных лекарственных препаратов.</span><br /><span style="font-size:14px;"><strong>2. </strong><strong>Производство</strong><strong>ar</strong><strong>ea</strong></span><br /><span style="font-size:14px;"> которые следует держать подальше от воздухозаборников других систем очистки воздуха;</span><br /><span style="font-size:14px;"> 3. Производство некоторых препаратов амидной структуры или гормональных продуктов требует специальных помещений и оборудования, и строго отделена от других помещений для производства лекарственных средств;</span><br /><span style="font-size:14px;"> 4. При производстве цитотоксических и высокоактивных химических веществ специальные помещения и следует использовать оборудование. В особых случаях следует принимать защитные меры и проводить необходимые проверки. Такие фармацевтические препараты могут производиться поэтапно и на одних и тех же производственных мощностях и оборудовании;</span><br /><span style="font-size:14px;"> 5. Цель <a href="/products" знак равно возвращены или отозваны.</span><br /><span style="font-size:14px;"> 2. Место хранения должно соответствовать условиям хранения материалов или продуктов (таким как температура и влажность, избегать света) и требованиям безопасного хранения, а также подвергаться проверке и контролю. Складские помещения должны быть спроектированы и построены таким образом, чтобы обеспечить хорошие условия хранения, с вентиляцией и освещением.</span><br /><span style="font-size:14px;"> 3. Планировка и оборудование приемной зоны фармацевтическая фабрика должна быть в состоянии обеспечить необходимую очис...
(1) То Двери стерильной комнаты, Комната подготовки, а инструментальная комната - это цветная стальная пластина дверные панели, алюминиевый сплав, алюминиевый сплав, алюминиевый сплав дверной рамы толщины 1.2 мм, дверная панель Оценка алюминиевого сплава толщина 1,0 мм, а окно наблюдения открывается над дверью, окно распыляемого алюминиевого сплава профиль используется, а дуговый фильтр принят. Цветная сталь Панель. (2) Окно наблюдения на цветной стальной пластине стерильной комнаты - Двухместный Окно, а окно принимает Пластиковые опрыскиваемые Профиль алюминиевого сплава и принимает дугу Переход. (3) Расстояние между дверной и оконной рамой и фиксирующей стенкой не более чем 600 мм, кадр и стена прочно связаны, зазор заполнен упругой материалом, а поверхность равномерно герметична с герметиком. (4) Когда На уплотнительной поверхности дверной рамы находится герметизирующая полоса, уплотнительная полоса быть в сжатом состоянии после того, как дверь листьев закрыта. Разрыв между дверью и землей снабжен мягкой резиновой полосой для обеспечения отрицательного давления и чистоты комната. (5) Коробка и желоб верхней части подвешенного раздвижная дверь должен быть чистым, и там должен не быть очевидным разрывом между дверным листом и стеной когда Дверь закрыта. (6) Защитная дверь - это структура, которая должна быть разбита временно. Разрушенный инструмент устанавливается в очевидной позиции, и он должен быть твердо и простым в доступ. (7) Оконное стекло фиксируется и запечатано герметиком. Если Уплотнительная полоса используется для уплотнения, соединение между стеклом и уплотнительной полосой Будь гладким, и уплотнительная полоса не должна обжиматься, отсоединена, сколы или сломана. (8) Дверь и оконное стекло - Δ = 4 поплавок стекло. Стекло для фиксации стеклопакета должен быть плоским, твердым и не потерять, а зазор должен быть герметично. Стеклянное пространство межслойных Должен быть чистым, а поверхность стекла должен быть яркий. (9) Дверной замок - это Производитель противоскользящий замок, который был сертифицирован IS9002 стандарт....
после весеннего праздника вся страна окутана тяжелой атмосферой, вызванной новой коронавирусной пневмонией. Ухань закрыт, и в других частях страны появились новые случаи. Вирусы бушуют, затрагивают людей, предотвращают и контролируют эпидемии. медицинская индустрия всегда на переднем крае. как передовая отрасль медицинской промышленности, индустрия чистых помещений также вышла на поле битвы по профилактике эпидемий. Индустрия чистых помещений в основном обслуживает проектирование и строительство палат, лабораторий, испытательных помещений и операционных в медицинской системе. В этой статье мы обсудим, как отделение чистой изоляции играет роль в профилактике эпидемических вирусов в случае этого нового коронавируса. Во-первых, мы должны уточнить концепцию изоляторов и общих палат чистых помещений. Под изоляционным отделением понимается отделение, которое собирает пациентов с диагнозом инфекционных заболеваний и использует физические меры, чтобы изолировать их от других пациентов, тем самым предотвращая распространение патогенных микроорганизмов в воздухе и защищая неинфицированных людей от угрозы загрязнения воздуха. По сравнению с обычными отделениями, изоляторы имеют больше гарантий с точки зрения рабочей силы, материальных ресурсов и технологий для обеспечения хорошего и своевременного лечения пациентов с диагнозом инфекционных заболеваний. 1. строгое зонирование , чистая зона, полузараженная зона и зараженная зона инфекционной изоляционной палаты строго разделены и рационально расположены. загрязненная зона - это зона, где есть пациенты или секреты пациентов, такие как палаты, туалеты, ванные комнаты, туалеты и хранилища грязной одежды. чистая зона относится к зоне без вышеуказанного загрязнения, такой как склад, аптека, стерилизационная и дежурная комната в зоне изоляции. Полу загрязненная зона относится к переходной зоне между ними, такой как буферные комнаты, изоляционные коридоры и помещения для подготовки. три области хорошо разделены и имеют четкие признаки изоляции и функциональные признаки. после выполнения этого шага воздух не будет подвергаться перекрестному загрязнению технологией, оборудованием, контролем персонала и т. д. 2. контроль перепада давления , воздух течет из высокого места в низкое место. после того, как запланировано функциональное зонирование зоны изоляции, выполняется контроль перепада давления, чтобы эффективно предотвратить вытекание воздуха в изоляторе из зоны изоляции. в соответствии с разницей давления воздуха между комнатой изоляции и соседней комнатой или снаружи помещение для изоляции можно классифицировать следующим образом: класс s (стандартная разность давлений): используется для изоляции через контактную передачу и передачу пены изо рта. тип n (отрицательный перепад давления): используется для изоляции заболеваний, передающихся по воздуху. тип p (положительная разница давления): используется для изоляции пациентов с низким иммунитетом, таких как: пациенты с трансплантацией органов как мы все знаем, этот но...